MDR Verordnung(EU) 2017/745
Produktnummer:
18af181ae26a9a4625bc91fb76c76d3495
| Autor: | Seiler, Klaus |
|---|---|
| Themengebiete: | 745/2017 Aufbereitung EU Entwicklungseingaben Medizinprodukte OEM OEM Vertrag Sterilisation Validierung klinische Sicherheit |
| Veröffentlichungsdatum: | 09.08.2018 |
| EAN: | 9783947669004 |
| Auflage: | 4 |
| Sprache: | Deutsch |
| Seitenzahl: | 215 |
| Produktart: | Unbekannt |
| Verlag: | QMKontakt.de Verlag |
| Untertitel: | Vorlagen Technische Dokumentation zur MDR Verordnung 2017/745 |
| Altersempfehlung: | 18 - 0 |
Produktinformationen "MDR Verordnung(EU) 2017/745"
Die Vorlage ist aufgrund der umfassenden Verordnung ebenfalls umfassend. Wir haben Ihnen viele Beispiele erstellt zur Umsetzung. Inverkehrbringer von Medizinprodukten müssen entsprechend der Verordnung eine technische Dokumentation erstellen. Zusätzlich gibt es eine technische Dokumentation NACH Inverkehrbringung. Dabei ist es unabhängig, ob das Produkt der Klasse: I, Im, Ir, Is, IIa, IIb oder III zugeordnet wird.
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