Europäisches Arzneibuch Digital, 11. Ausgabe, 6. Nachtrag

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 11.0, den 1., 2., 3., 4., 5. und 6. Nachtrag (Ph. Eur. 11.6), der am 1. Juli 2025 in Kraft tritt.Enthalten sind alle Vorschriften für:ArzneistoffeArzneipflanzenImpfstoffeBlut und BlutprodukteMedizinprodukte wie NahtmaterialienKombinationsprodukte aus Arzneimittel und MedizinproduktenDarreichungsformenBehältnisse und dafür verwendete MaterialienReagenzien und HilfsstoffeAnhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.Einzelplatzversion Systemvoraussetzungen DVD-ROM-Laufwerk zur Installation vom Datenträger Windows 10, Windows 11 aktuelle Version des Adobe ReadersBrowserempfehlungen Chrome, Edge, Firefox oder Safari in der aktuellen Version Der Preis der Software umfasst den Preis auf aktuellem Stand zum Kaufzeitpunkt. Künftige Aktualisierungslieferungen sind kostenpflichtig und der Preis richtet sich nach Umfang und Aufwand der Aktualisierungslieferung. Das Abonnement bzw. der Aktualisierungsservice kann vom Kunden jederzeit ohne Einhaltung einer Frist gekündigt werden.